Milí kolegové, včera se mi opět po dlouhé době dostal do ruky dost závažný případ sklerodermie. Takové případy jsem dělala už v minulosti, dva nebo tři, ale nikdy to nebylo tak husté. Paní má ruku jak gumová panna a samozřejmě s ní špatně pohybuje, ostatní končetiny na tom nejsou o mnoho lépe. Půl roku do mí cpou biologickou léčbu v tabletách, a protože to nezabírá, poslední dobou jí zvýšili dávky na tři tablety denně a tři večer. Když to nejde silou, půjde to ještě větší silou. Kromě toho dostává léky na ředění krve a na roztažení cév. Nabízejí jí léčbu kmenovými buňkami. My, co máme zkušenosti s léčbou kmenovými buňkami, víme, že to nepomůže. Všechny tyto léky byly vybrány ,,nazdařbůh", tedy způsob léčení, kterému já říkám ,,drogerie". Nepomůže ti jeden přípravek? Zkus jiný. Do vyčerpání peněženky a trpělivosti. Naproti tomu naše léčba je cílená, na konkrétní patogen y. 

 

V minulosti -a to už je řada let -mí pacienti se sklerodermií měli hlavně vlasovce a borrelie. Už jenom když jsme odstraňovali tyto dvě zátěže, spravili se. Samozřejmě všichni brali MMS. Jinak každý měl zbytek jiných parazitů a drobotin různě. Je to jak s RS a jinými diagnózami, neexistují dvě naprosto stejné. 

 

Paní měla:

tři české vlasovce, dvě různá dirofilária, hlavně tady Dirofilária repens-vlasovec podkožní, a loázu. U minulých sklerodermií se hojně vyskytovala Onchocerca, ta také řádí v podkoží. Měla samozřejmě borrelii, tam už jsem šla najisto. 

Ale dále měla dvě leishmanie, přestože cestovala jen po jihu Evropy. Leishmanie jsem tehdy netestovala, ale je jasné, že od teď je budeme vždy u sklerodermií hledat, protože napadají kůži. No a čtvrtá třešinka na dortu byly mycobacterie, měla jich pět, včetně Mycobacterie scrofulaceum - vyvolavatele lupenky. To jsem před lety také nesledovala. Paní si nepamatuje na lupenku v rodině, ale protože se mycobacterie projevují přes generaci, vyptá se na babičky a dědoušky, o kterých nic neví. 

 

Milí kolegové, pracujte více s nosodami. V našich nosodách pojem sklerodermie máme, a lze s touto položkou úspěšně pracovat. Jednak si potvrdíte patogeny, druhak si potvrdíte léky. Takže jsem testovala k Anatomii, ke Sklerodermii, a ke Kůži

Výsledky u každého pojmu jsem zapsala do šňůry, aby bylo jasné pořadí léků. Který lék je stěžejní a který může počkat.

Velice silně pokaždé pískal

METROLEX - zřejmě kvůli leishmaniím

CHININ - leishmanie a jedny plasmodia

HETRAZAN - vlasovci, černě zvýrazněné léky řvaly všude, ke všem pojmům, a hodně. MMS by také řvalo, kdyby se plyn dal testovat. 

LUMERAX - reagoval tady slaběji, jedno plasmodium měla, ale ani leishmanie lumerax nijak ,,nezvedly". Dostane ho, ale ne na začátku.

AZITROMYCIN - reagoval ke všem pojmům

 

ALBENDAZOL - měla dětské roupy, ti také lezou v podkoží, ale to je specifikum jen této pacientky, nepamatuji si že by to ti minulí sklerodermici měli, mohli však mít jiné druhy hlístů

IVERMECTIN reagoval slabě, sklerodermie je záležitostí už dospělých vlasovců, musí to mít v sobě už dlouho. Al pochopiteln ho dostane, kde jsou velcí jsou i malí, vlasovci jsou živorodí a oplodněná samička ,,prdí" larvy denně. 

 

Antibiotika reagovala překvapivě nejslaběji. Několikrát jsem se tělu pokoušela vnutit Doxybene, ani si to neškytlo, nereagovala to ani na širokospektrá antibiotika, dostane jediný reagující Biseptol. Bude brát MMS a informatika na Leishmanii. 

 

Musí se ale vymanit z lékařské péče, jinak její osud vidím černě. Poslal ji kamarád, nic o nás nevěděla, takže ještě je otázka, zda do toho vůbec půjde.  Očkovaná není, takže bych si na to troufla. Vidím to na půlroční až roční práci, po půlroce bude fungovat bez bolestí, za rok by mohla být úplně čistá, ale nemá nic, co bychom už někdy nedělali. 

 

Využívejte více nosody, myslím že s tím skoro nikdo z vás nepracuje, připomínám, že tam máme takové věci jako

Příčina traumatická - abyste nehledali parazity u úrazů /Obecké příčiny nemocí/

Příčina vrozená, získaná

Fraktura

Ruptura

projděte si znovu skripta.

 

Hanka B